신경 세포의 변성은 알츠하이머 병이나 다발성 경화증 등과 깊은 관계가 있어 다양한 원인이 추측 치료법이 연구되고 있다. 뇌종양의 일종 중에서는 가장 빈발 악성도가 높기 때문에 20 ~ 39 세의 성인에서 2 번째로 사망자를 내고있는 암이기도하다 . 또한 아교싹증을 가진 사람의 뇌에서는 신경 세포의 변성에 의해 정상적인 신경 세포가 줄어든다. 연구팀에 의해 AEG-1이라는 암 유전자가 글루타민산의 독성을 높여 신경 변성을 촉진하고있는 것으로 나타났다. 글루타민산은 신호 전달에 매우 큰 역할을하고 있으며, 학습과 기억에 빠질 수있는 물질이다. 하지만이 시냅스에서와 신경 세포 사이에 축적해 버리면, 과잉 자극되어 흥분 독성라는 독성을 가지고 만다. AEG-1은 흥분성 아미노산 수송체 2 (EEAT2)라는 글루타민산 수송에 큰 역할을하고 신경 세포 등으로의 축적을 막는 기능을하는 단백질의 생성을 억제하는 작용이있는 것 같다. 글루타민산 수송에 대해 깊이 아는 것은 알츠하이머 병이나 다발성 경화증 등의 신경 변성에 관계가 있는 질환의 치료법 개발에 매우 중요한 것이된다. 작은 화학 물질이나 약물 등이 글루타민산의 수송을 촉진하고 신경 변성을 억제하는 작용이 있는지를 알아 간다고한다. 또한 그들은 뇌의 발달과 기능에 대한 AEG-1과 글루탐산의 역할을 연구하기 위해 동물 모델을 만들어가는 것 같다. 이것이 성공하면 뇌 신경계에 어떤 작용을 가지는 물질의 연구가 용이하고 다양한 퇴행성 신경 질환의 치료법 개발에 도움이 갈 것이다.
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